本报讯 （见习记者 杨柳 通讯员 沈晖） 一个1岁7个月的幼儿肝脏上竟长了个大小像西瓜的巨型肿瘤，日前，医生将肿瘤成功切除。据悉，该手术在我市尚属首例。

　　小康康家住西工区红山乡，3个月前父母发现孩子的腹部有个肿块，起初他们并没有在意，但情况越来越恶化，孩子的腹部高高鼓起，经医院确诊为恶性肝母细胞瘤。由于患儿年龄太小，瘤体巨大，手术复杂，很多医院都建议小康康到外地就诊。

　　就在小康康的父母绝望之际，他们抱着试试看的态度，慕名找到了中信重机中心医院外科主任医师——朱天伦教授。

　　当朱教授见到小康康时，也深深为这孩子捏了一把汗，“这么小的孩子就患有如此巨大的恶性肿瘤，这在世界上都不多见。我从医40多年，在洛阳还是头一次见到”。朱教授给我们介绍：“小康康患的是一种多发于婴幼儿的肝母细胞瘤，这种病极其罕见，发病率只有百万分之一。很可能是在母体中发育时，肝脏就已出现异常，如不及时治疗，肿瘤会迅速长大，危及患儿的生命。”对于恶性肝母细胞瘤，手术切除是唯一的治疗方法，由于患儿的年龄太小，手术的难度和风险较大。

　　朱教授在对手术风险进行了充分评估后, 决定做这个手术。为了使孩子的生命体征保持平稳，朱教授在切除肿瘤过程中结合应用肝门静脉阻断技术，避免孩子出现血循环紊乱等并发症。据了解，这是中信重机医院首次在幼儿手术中应用该技术。

　　28日上午，医院为小康康实施肿瘤切除手术。经过3个小时的紧张手术，小康康被切除的肿瘤长17厘米、宽13厘米，重达1公斤。手术后，小康康体内只剩下不到20℅的肝脏，目前在重症监护室治疗。

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　　肝母细胞瘤是在胚胎发育时，肝脏细胞的增生与分化发生异常，至胎儿期或出生后，肝脏内仍存在未成熟的肝脏胚胎性组织，而这些组织异常地持续增生可能转化为恶性的母细胞瘤。该病发病初期多不典型，后期会出现上腹部或全腹膨隆、恶心呕吐等症状。肝母细胞瘤多发生于3岁前小儿。