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A15版:洛阳·帮办
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折磨他9年的究竟是啥病?
15年前的借条是否还有效
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2011 年 6 月 10 日 星期    【打印】  
得了怪病长年卧床不起,因不知是啥病无法申请低收入家庭大病补贴,靠低保和年迈的母亲替人缝缝补补艰难度日
折磨他9年的究竟是啥病?
□记者 冯莹雅 文/图
  只要离开床,母亲就得背着柴金龙。
  在涧西区中州西路13号街坊,一间普通的两居室老房内,住着一对相依为命的母子:33岁的儿子柴金龙得了怪病卧床不起,不能言语,吃喝拉撒睡都要母亲照顾;65岁的母亲武欠各靠替人缝缝补补维持母子俩的生活。

  2002年,柴金龙和母亲一起在医院照顾生病的父亲。一次,他带父亲去澡堂洗澡,发现自己的左小腿经热水冲淋后依然冰凉。这奇怪的现象引起了家人的重视,于是他便开始进行各种检查,但一直查不出原因。

  之后几年,他这怪病越发严重,走路变得东倒西歪,直至后来不能走路。更可怕的是,他的嘴巴已很难张开,舌头卷曲困难,吞咽成了问题,就连睁开双眼都成了奢望,眼皮始终耷拉着,要借助外力才能睁开——他已完全成了废人。

  从那以后,柴金龙无论干什么,只要离开床,都要由母亲背着。

  柴金龙的父亲病逝后,武欠各独自带着儿子四处求医。2004年11月,郑州大学第一附属医院的医生第一次诊断柴金龙患的是“共济失调”(小脑萎缩),但此诊断不久便被其他医院的医生否定了。此后一直没有医生再给出肯定的诊断结果。

  柴金龙最近一次进医院,是2011年春节前。武欠各在好心人的帮助下,将儿子抬进了市某三甲医院,医院的大夫检查后告诉武欠各,柴金龙这病发病率极低,病因不明,无法医治。

  “我儿33岁,应该成家立业的,却只能躺在床上等死!”谈起儿子,武欠各眼里泛着泪光,这个曾经活蹦乱跳、还指望着为自己养老送终的儿子,怎么就成了这样!

  小区的居民非常同情武欠各母子俩的遭遇。这不,就在我们采访时,就有居民提着水果和蔬菜来看望他们。

  13号街坊所属的涧西区厂前一社区的社区主任郭建为柴金龙申请了低保,也为他们申办了廉租房补贴,但这对母子俩来说只是杯水车薪。郭建想再帮柴金龙申请低收入家庭大病补贴,可是这个申请要求柴金龙的病在17项大病补贴范围内。柴金龙的病至今没有确诊,不知何病,如何申请?此事便被搁置了。

  读者朋友,如果你对柴金龙所患之病有所了解,或能给这对母子一些建议,请拨打本报百姓一线通热线电话66778866告诉我们。

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