●如果当初好好治病，或许我现在活得会更舒服些。可惜，没有当初。不要责怪我不够坚强，曾经我跪着求过多少人救我，曾经我为了买药奔波过多少路程。可惜。 　　●苟活未必比乐死幸福，所以，请不要指责一个久经病魔折磨的人。 　　●一切都太迟了，拧得过紧的发条终有一天会断的。 　　●10年了，我已心满意足，除了没有照顾好父母。 　　——摘自黄妮超网络日志

　　“‘她想吃什么就尽量给她买什么吧！’这种临终关怀终于落在我身上了。”这是黄妮超新写的一篇网络日志。

　　黄妮超是南方医科大学一名毕业生，身患系统性红斑狼疮已10年。近日，她因病情恶化住进协和医院，与此同时，她开始在日志中思考“临终”。

　　黄妮超是广东省梅州市蕉岭县人。她回忆，2001年读初二时，她全身浮肿，疼痛难忍，经检查患了系统性红斑狼疮。她的父亲靠维修小家电勉强养家，每年只能等黄妮超疼得受不了了，才带她去医院治疗，每次花费两三万元。2007年，黄妮超考上了南方医科大学，母亲却因高血压、中风瘫痪。

　　据同学介绍，从大一开始，黄妮超同时打4份工，做家教、洗碗、发传单……她一天只睡3个小时，每天就吃两个馒头。“家里已为我借债近20万，我妈瘫痪要治病，我的医疗费只能自己挣，每月2000多元，没钱就停药。”黄妮超说。

　　2　　“临终日志”感动网友

　　今年6月，黄妮超大学毕业，但因为患病，她的求职之路充满坎坷，被不少单位婉拒。

　　今年7月，黄妮超来到北京，租住在清华大学附近。她把自己每天的经历写成网络日志，引起了郭政等大学生的关注。11月5日，病重的黄妮超出现肾衰竭，被送进协和医院。

　　郭政说：“我牵头成立了黄妮超救助基金QQ群，但现在的捐款只能保证她的一日三餐和30元的床位费，治疗费还是凑不齐。”

　　据协和医院医生介绍，黄妮超已出现肾衰竭，治疗方法是透析或肾移植，但费用都不少，医院的专家正在制订专门的治疗方案积极治疗。

　　（据中新网）