本报讯 今年，我市计划将基本药物品种全部纳入电子监管，同时将加大食品药品安全专项整治力度，持续提升公众饮食用药安全保障水平。这是记者从昨日召开的全市食品药品监督管理工作会议上了解到的。

　　餐饮、保健食品和化妆品监管方面，要逐户建立辖区内餐饮单位监管信用信息档案，严格等级评定。以学校食堂、建筑工地食堂、农家乐旅游点、小型餐饮单位等为重点，深入开展专项整顿行动。加大对餐饮、保健食品、化妆品安全等违法违规行为的打击力度，严厉打击“瘦肉精”、“地沟油”和非法添加以及滥用食品添加剂等行为。

　　药品医疗器械质量方面，加强药品和医疗器械生产、经营、使用环节的质量安全监管，对药品生产企业和医疗机构制剂室监督检查覆盖率达100%。

　　食品药品监管能力方面，建立以监管部门执法为主，以乡镇专干管理和村居两员监督为辅的综合施治格局，实现对城乡市场全覆盖监管。

　　延伸阅读

　　基本药物品种电子监管　　

　　□据 新华网 　　

　　基本药物来自哪个企业？药店卖了多少？库贮情况如何？生产企业情况怎样？实行电子监管，就是使基本药物中标品种有了“电子身份证”——通过电子监管平台，就能对某种基本药物的相关情况了解得一清二楚。

　　据了解，根据国家食品药品监督管理局的要求，基本药物中标品种在出厂前，生产企业必须按规定在上市产品最小销售包装上加印（贴）统年一标志的药品电子监管码，其中包含药品的基本信息、药品注册信息、生产企业信息、药品生产信息等，并通过监管网进行数据采集和报送。

　　实施药品电子监管是国家食品药品监管局建立药品从生产到流通可追溯的一项重要制度。从2007年10月起，我国药品电子监管实现了对麻醉药品和第一类精神药品从生产出厂、流通、运输、储存直至配送至医疗机构全过程的动态监控；从2008年11月1日起，实现了对血液制品、疫苗、中药注射剂及第二类精神药品等重点药品的生产、经营情况实施电子监管。

　　据了解，在去年4月1日实现参加招标基本药物品种电子监管的基础上，国家食品药品监管局继续扩大了电子监管范围，到今年2月底，将实现基本药物全品种电子监管。“十二五”末，国家食品药品监管局有望对所有药品实施电子监管，实现上市药品生产、流通使用全过程的质量可追溯。