张庆涛在病床上度过了二十岁生日

    □记者 付璇 通讯员 王俊 梁靓 文/图

    1000个中国人里是Rh阴性血的不到3人，而100个中国人中是O型血的只有30多个，如此推算，想要找到O型Rh阴性血的概率绝对可用“万里挑一”来形容。昨日是大二男生张庆涛的20岁生日，患重型再生障碍性贫血的他最想收到“熊猫血”作为生日礼物，可惜未能如愿。

    大二男生突患重型再生障碍性贫血

    昨日下午2时许，记者到河南科技大学第一附属医院内科楼七楼看望张庆涛时，他正躺在病床上呆呆地望着窗外，床头柜上边一碗面条丝毫未动。昨天是他20岁生日。

    “不敢相信，住院好几天后我还在想是不是被误诊了……”张庆涛说，在他的印象中，自己貌似从未与生病二字结过缘。3月21日，正在江苏常州信息职业技术学院读大二的他因身体虚弱被同学送到医院，当被确诊为重型再生障碍性贫血后，张庆涛心里一颤，而更让他震惊的事还在后面。

    抽血化验完，张庆涛得知自己是O型Rh阴性血，也就是俗称的“熊猫血”。“医生说这种病其实并不太难治，但想找到与自己血型一样的人却着实不易，因为1000个中国人里是Rh阴性血的可能还不到3个。”听了医生的话，张庆涛说他欲哭无泪。

    “都说花钱治病，如今拿着钱也不一定救得了孩子的命”

    张庆涛家住新安县磁涧镇李子沟村，父母都是农民。

    “都说花钱治病，如今拿着钱也不一定救得了孩子的命。”见到记者，张庆涛的父亲张小仓无奈地说。

    3月底，张庆涛转入河南科技大学第一附属医院，而自从4月3日他输了24个单位的血小板后，寻找血源的难度超过筹集治疗费，成为这个家庭最着急的问题。

    河南科技大学第一附属医院血液内科主任阮林海告诉我们，这几天医院也多次与市中心血站等单位联系，但符合条件的O型Rh阴性血至今没有着落。

    记者了解到，张庆涛的父亲为O型血，母亲为B型血，且均为Rh阳性血，与孩子需要的血型不符。

    亲爱的读者，如果您有满足条件的“熊猫血”，请与其家人联系

    阮林海告诉我们，重型再生障碍性贫血即畸形造血功能衰竭，一般可通过骨髓移植或药物进行治疗，药物治疗的有效率在80%左右。目前，已选择药物治疗的张庆涛平均每周需要输24个单位的血小板，如果不能及时输血，有可能危及生命。

    截至昨日，距张庆涛上一次输血已快1周，而新的血源还没有着落。

    亲爱的读者，如果您能为张庆涛提供帮助，请拨打张庆涛家人电话13663894849或13525404422和他们联系。