■受访专家

王亚男 市妇女儿童医疗保健中心遗传室主任

怀孕做孕检，这一观念已经深入人心。基因检测能让孕妈更进一步了解胎儿的健康状况，比如，有没有遗传性疾病及其他慢性病。

很多夫妻会说，我们身体都很健康，生下来的孩子应该不会有遗传病。其实，这是一个误区。您知道吗？平均每个人都携带2.8个隐性遗传病的致病基因。要想下一代远离遗传病，比较有效的预防方法就是怀孕生子时做基因检测。

基因检测

您了解多少？

怀孕生子，有必要做基因检测吗？12月3日下午，记者就这个问题，在“洛报亲子圈”及微信朋友圈发起了调查。

调查结果显示，做过基因检测的家长并不多。宝妈“朱颜”说，没做过基因检测，也不太了解，只知道她和老公都是正常血型，但孩子是“熊猫血”，医生说她和老公都带有“熊猫血”隐性遗传基因，都是一正一负，刚好孩子是两个负，于是就是“熊猫血”了。也有家长表示，听说过基因检测，但不了解。

在王亚男看来，怀孕生子，做基因检测是有必要的。

“平均每个人都携带2.8个隐性遗传病的致病基因，这就是为什么有些身体健康的父母，会生出有遗传病的孩子。”王亚男说，携带者本身并不发病，所以很容易被忽视，但他们会将致病基因遗传给下一代，增大下一代患遗传病的概率。

因此，从优生优育方面来说，孕前、产前做基因检测是有必要的，可有效预防隐性遗传基因遗传病的发生，降低缺陷儿的出生率。

基因检测

都能查点啥？

这几年，随着我国基因检测技术的不断发展，从备孕到孕期，再到产后等各个阶段，可以做的基因检测项目越来越多。那么，具体到咱们洛阳，对那些正在备孕或者已经造人成功的人来说，可以做哪些基因检测项目？记者为您进行了搜集整理，一起来看看吧。

■耳聋基因检测

●检测时间：孕前或孕早期

●检测方法：抽血

●检测意义：耳聋是常见的出生缺陷之一，而在耳聋的病因中，遗传因素占60%。在孕前或孕早期，及时做耳聋基因检测，可发现耳聋致病基因携带情况，有效避免缺陷患儿出生，做到真正意义上的优生优育。

■叶酸代谢能力基因检测

●检测时间：孕前3个月

●检测方法：抽血

●检测意义：叶酸，对胎儿发育非常重要。很多人都知道怀孕后要补叶酸，认为按照说明书上的量吃，肯定没错。可事实上，有些人存在叶酸代谢利用障碍，叶酸补得不够或者过量，都可能危害胎儿和孕妇的健康。所以，女性在备孕阶段做叶酸代谢能力基因检测是有必要的，个性化补充叶酸，预防新生儿缺陷。

■外周血无创DNA检测

●检测时间：孕期（14周至26周）

●检测方法：抽血

●检测意义：只要抽取孕妈妈10毫升的外周血，提取胎儿游离DNA，就能分析胎儿是否有13、18、21三体三大染色体疾病。这三种是比较常见的染色体疾病，患儿一般会表现出智力障碍、发育迟缓、多发畸形等，目前医学界尚无有效治疗方法，有效预防方法就是做产前基因检测。

■新生儿耳聋基因检测

●检测时间：新生儿出生3天后

●检测方法：取足跟血

●检测意义：通过检测，可以预测迟发性耳聋，并进行早期干预，还能发现药物性耳聋基因携带者，这类人群必须终生禁用氨基糖苷类药物，避免一针致聋。王亚男提供了这样一组数据：在我国，耳聋的发生率约为3‰；截至目前，他们一共为我市9000多名新生儿做了耳聋基因检测，发现34例药物性耳聋基因携带者。

基因检测

需要理性看待

王亚男说，对有遗传性疾病家族史的人来说，基因检测是产前诊断的重要参考。需要提醒的是，对待任何技术进步，都需要理性看待，基因检测也是如此，多了解才能更好地保护自己的健康。