据新华社华盛顿４月２７日电 美国和英国的一些科研人员２７日说，他们首次利用基因疗法使一些遗传性失明的病人部分恢复了视力，这是相关研究领域的一项重要进展。

　　美国和英国的两个研究小组在新一期网络版《新英格兰医学杂志》上报告说，共有６名患有利伯氏先天性黑蒙的病人接受了基因疗法的治疗试验，其中４人视力有了较明显改善。

　　利伯氏先天性黑蒙是由一种名为ＲＰＥ６５的基因出现变异而导致的，病人的视网膜会失去感光功效，其视力会随着年龄增长而衰退，一些人成年后会因此失明。针对这种疾病目前尚无有效疗法。

　　试验结果还显示，注入视网膜的基因没有转移至病人身体的其他部位。