现实版的“七个小矮人”：（左起）伊丽莎白、安娜（俄罗斯西伯利亚）、乔纳、安伯、特伦特、亚历克斯（韩国）和埃玛（中国）。 （据新华网）

　　□新华社供本报特稿（黄敏）

　　格鲁吉亚巴恩斯维尔有一家人，父母加上５个孩子都是软骨发育不全患者，堪称现实版“七个小矮人”。他们勇于接受现实，积极适应“高个子”的世界，过着幸福快乐的生活。

　　特殊家庭

　　父亲特伦特·约翰斯顿生于“小矮人”家庭，母亲安伯则出生于身高正常家庭。安伯说：“我一直知道自己与众不同，个头矮小，但我选择积极生活。”

　　安伯１０多岁开始参加软骨发育不全患者团体组织的活动，在一次活动中邂逅特伦特。近４年的恋爱后，两人组建了小家庭。婚后５个月，安伯怀孕。

　　怀孕之初，夫妇俩不清楚孩子会像自己一样，还是会长到正常身高。３１周后，他们获知胎儿是男孩，也会患软骨发育不全，不过他们挺高兴孩子“像自己”，给他取名“乔纳”。

　　两年后，安伯再次怀孕，诞下女儿伊丽莎白。这一次情况比较危险，安伯的臀部髋关节经常脱位，从身高１.２２米“长”至１.３０米上下。

　　夫妇俩都想有一个大家庭，鉴于安伯不能再怀孕，两人陆续从俄罗斯收养了女孩安娜，从韩国收养男孩亚历克斯，从中国收养女孩埃玛。熟悉的人笑称夫妇俩是“小人国的布拉德·皮特和安吉丽娜·朱莉”。

　　接受现实

　　多数父母愿意营造一个适合孩子生活的世界，约翰斯顿夫妇并非如此，而是“努力让孩子在一个并非为他们创造的世界里长大”。

　　他们没有调整家具的尺寸，教导孩子接受环境，充分利用周围资源。在杂货店里，安伯有时举起孩子去拿货架顶层的商品；在家中，孩子们学会踩着凳子够到水槽和橱柜，用棍子戳电灯开关。

　　如何养活一大家子人？特伦特说，秘诀在于“量入为出，尽量自己动手”。

　　尽管侏儒症被视为残疾，特伦特一家从不领取残疾人救济金。特伦特是当地一所大学的场地主管，安伯除当好全职妈妈外，还参与当地家长教师联谊会和女童子军事务。

　　特伦特说：“我们可以自食其力，每件事我们都尝试去做。”安伯也表示：“一些侏儒的确失去了正常生活的能力，但我们没有。”

　　虽然人们对这个侏儒家庭充满了好奇，但特伦特努力不去理会。但对于孩子来说，要面对这些还是有些困难，他们有时会受到同学的欺负。

　　伊丽莎白上三年级的时候就有同学嘲笑她是侏儒，她却简洁地回答说：“是上帝创造了我，这是上帝对我的爱。”