新华社北京4月6日电 卫生部、国家食品药品监管局6日通报山西“贴签疫苗”事件时指出，有关媒体此前报道的15名患儿均有疫苗接种史，但均未接种过报道中所说的“贴签疫苗”。

　　3例患儿疾病与疫苗有关

　　据介绍，3月17日有关媒体刊登了“山西疫苗乱象调查”的报道后，卫生部、国家食品药品监管局派出调查组赶赴山西，从3月19日到4月1日对报道涉及的患儿、疫苗和有关情况进行现场调查。

　　此次调查中，专家集中调阅了15名患儿的病历和相关资料；对11名患儿逐一访视诊察，对4名已病故患儿的家属进行访谈。调查组查清了15名患儿的情况，3例患儿所患疾病与疫苗接种有关，其中1例接种麻疹-风疹二联疫苗后发生过敏性紫癜，属于预防接种异常反应；1例服用脊髓灰质炎减毒活疫苗后，出现急性弛缓性麻痹症状，不能排除与接种疫苗的关系；1例接种乙脑减毒活疫苗后发生接种部位红肿痛，属于一般反应。

　　卫生部新闻发言人邓海华说，其他12名患儿所患疾病与疫苗接种无关，其中4名病故患儿的诊断，1例为流行性脑脊髓膜炎，1例为癫痫、癫痫持续状态、遗传代谢病，2例为疑似病毒性脑炎伴中枢性呼吸衰竭；其他8例也都有明确诊断。

　　“贴签疫苗”仅涉及第二类疫苗

　　据邓海华介绍，我国疫苗分为一类和二类。“贴签疫苗”发生于山西省疾控中心与北京华卫时代公司合作期间的2007年4月至2007年9月，仅涉及第二类疫苗，即由公民自费并且自愿受种的疫苗。

　　调查期间，调查组收集和整理了2006年以来山西省疫苗的整体资料。调查发现，2006年至2008年，山西省主要疫苗可预防传染病的发病水平总体不高于全国平均水平；预防接种异常反应报告率没有出现异常升高，在时间、地域、疫苗种类分布上也未出现聚集现象；疫苗异常反应报告发生率未超过国内外监测报告水平。

　　山西省疾控中心在疫苗管理上存在问题

　　邓海华说：“尽管没有发现有关媒体此前报道的山西省‘贴签疫苗’存在安全问题，但调查组认为，山西省疾控中心与北京华卫时代公司合作经营期间在疫苗管理上存在一定问题。”

　　此前，山西省政府通报指出，山西省疾控中心与北京华卫时代公司合作中有违反招投标程序、违反人事管理规定等问题。

　　邓海华说，除山西省政府所提及的问题外，山西省疾控中心还存在未经批准并违反操作技术规程在部分疫苗包装上加贴标签、下发的免疫方案涉及具体疫苗生产企业和批发企业等问题。

　　他表示，对于山西省疾控中心与北京华卫时代公司在疫苗经营管理中可能涉及的问题，卫生部和国家食品药品监管局会同山西省正在依照法定程序，进行深入调查，对违规违法行为，无论涉及什么人，都要一查到底，绝不姑息，坚决依法处理。

　　“这次事件客观上已经造成了全国范围内广大群众对疫苗的信任危机，冲击了国家免疫规划工作的正常开展。”邓海华说。