还记得7年前本报曾报道过的“小尾巴”（化名）吗？2005年7月，本报刊发《拾来的孩子像块宝》，报道了住在瀍河回族区的芦治平、吕俊萍夫妇，抚养患有脊椎裂、脊膜膨出等多种先天性疾病的弃婴——“小尾巴”的故事。如今，7年过去了，“小尾巴”已成长为一名学习成绩优异的少年，然而，先天性疾病给他带来的困扰，让其家人忧心不已。

　　▲▲▲“小尾巴”是个要强的孩子

　　13岁的“小尾巴”今年已经上小学6年级了，和同龄的孩子一样，他喜欢学校里的生活，喜欢和同学们玩耍。

　　然而，“小尾巴”也有和其他同学不一样的地方。“这孩子在学校不喝水，不上厕所。”“小尾巴”的妈妈吕俊萍说，夫妻俩曾带他做过手术，但小便失禁、身体畸形等没有彻底治好。上小学之前，“小尾巴”每天都垫着尿垫，上小学后，尿垫就换成了尿不湿。为了不让同学们发现，“小尾巴”坚持在学校不喝水，不上厕所。

　　“小尾巴”的班主任老师说：“‘小尾巴’虽然身体有疾病，但他的性格很阳光。他并不希望别人因为同情而给予他一些特殊照顾。只要能够参加的活动，他都会尽力参加。”

　　“孩子的学习，从来不用我们操心。”吕俊萍说，从上小学后，“小尾巴”放学回家，第一件事情就是做作业。因为学习成绩优异，他得过不少奖。“我时常想，俺家‘小尾巴’将来要上大学哩，比我和他爸爸有出息。”吕俊萍说着开心地笑了。

　　▲▲▲哪里能治病？拿什么治病？

　　近日，记者来到位于瀍河回族区兴隆街的“小尾巴”家，家里的摆设十分简单。吕俊萍说，这些年，收入少了，养孩子的花销却很大。

　　快中午时，记者见到了放学回家的“小尾巴”。这孩子看起来比同龄人瘦小些。“孩子身上有病，吃得少。”吕俊萍一边说，一边掀开“小尾巴”的上衣。记者看到，“小尾巴”的背部有些畸形，胸部似乎还有鸡胸症状。

　　“总带着尿不湿怎么行？孩子，还得给你看病啊。”吕俊萍说着话泪水夺眶而出。提起治病，芦治平、吕俊萍夫妇的心里就不是滋味，因为以他们目前的家庭状况，的确没有钱给孩子看病。

　　由于“小尾巴”从小身体不好，常进医院，芦治平、吕俊萍已经把能借的钱都借了。现在，芦治平全家主要靠他打零工和一家人的低保生活，在3万余元外债的重压下，他们觉得“小尾巴”每周一包的尿不湿钱都是一笔不小的花销。

　　亲爱的读者，如果你知道哪里能够治好“小尾巴”的疾病，或者愿意给他们家一些帮助的话，请拨打本报热线66778866，你的帮助或许能改变这个孩子的命运。