| 本报相关报道版面截图 |
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身患罕见遗传病粘多糖症的男童琪琪(化名),急寻姐姐进行造血干细胞配型。(详见本报2013年12月4日A20版报道)该报道刊发后,引起了琪琪父亲工作地深圳多家媒体和爱心机构的关注。截至目前,深圳各界爱心人士共捐善款20多万元。
2013年12月初,在洛阳寻找妻子和俩女儿未果后,潘宪忠无奈带着琪琪回到了深圳。本报的报道引起了深圳多家媒体的关注,《南方都市报》、广东电视台、深圳电视台等纷纷报道了琪琪的遭遇。
事情在20多天后出现转机。琪琪的妈妈在看到本报报道后,和丈夫联系,并带着俩女儿的血样赶到深圳。经深圳华大基因健康科技有限公司和上海儿童医学中心监测,琪琪与他二姐的造血干细胞配型成功。可令人意想不到的事再次发生。“12月底,他妈妈突然不辞而别,到现在还联系不上。”潘宪忠哽咽着说。
而经过深圳当地媒体的报道,今年1月初,深圳多个爱心单位和慈善机构,开始积极筹集善款。10日,深圳市集装箱拖车运输协会发出倡议,号召所有司机向琪琪捐款。同时,深圳电视台、深圳市集装箱运输团总支和深圳市慈善会也开始为琪琪募捐。16日晚,为挽救琪琪而举办的慈善晚会,在盐田区委党校礼堂举行。截至目前,深圳社会各界爱心人士共捐善款20多万元。
潘宪忠说:“我希望再次通过《洛阳晚报》告诉孩子他妈和俩女儿,现在有很多人帮助琪琪,就差你们了。”