帕金森病是常见于老年人的神经系统变性疾病，常表现为行动障碍、四肢震颤等。有一个活泼爱动的男童出现了类似症状，他父母带着他四处求医。前不久，他被确诊为一种罕见病，服药3天，他的病情竟有了戏剧性的转变。

1 没有征兆，活泼男童变得行走困难

鹏鹏（化名）的家在洛宁县一个小山村里，他活泼爱动，有一双水汪汪的大眼睛，小嘴能说会道，很招村里人喜欢。

可是，不幸突然降临在鹏鹏的身上。他7岁那年，经常跟妈妈说“两条腿没力气”，妈妈以为是他在学校运动量大造成的，就没太在意。

谁知过了一段时间，鹏鹏逐渐抬不起来腿了，妈妈赶紧带他到乡卫生院看病。医生说孩子正在长身体，腿疼可能是因为缺钙，就给他开了一些钙片。

鹏鹏吃了一周的钙片，双腿无力的症状不仅没有缓解，反而走路时东倒西歪，每迈一步都很困难。眼见这种症状迟迟没有缓解，家人给他请了长假，让他在家休息，与此同时到处求医问药。偏方用了不少，鹏鹏双腿无力的症状仍不断加重。

2 四处求医，被误诊为脑瘫治疗两年

半年后，鹏鹏在父母的搀扶下也难以站立，而且表情僵硬，左手轻微颤抖，语言表达缓慢。鹏鹏的父母带鹏鹏到一家医院就诊，医生诊断为小脑瘫痪，从而影响了下肢神经。

这对鹏鹏一家来说，无疑是晴天霹雳。为了给鹏鹏治病，鹏鹏的父母花光了积蓄，带他四处求医，可效果并不理想。医生都说，脑瘫的孩子很难站起来。

鹏鹏的父母没有放弃，甚至要把房子卖了给他治病。在父母的帮助下，鹏鹏开始每天练习走路，脚上磨出了泡，把泡挤了继续走，他忍着疼，哭着也要走。

鹏鹏的病情仍然没有好转，他还开始出现四肢僵硬的症状，生活难以自理，连喝水、翻身、上厕所都需要父母帮忙。

就这样过了两年，不久前，鹏鹏的父母经一个远房亲戚介绍，带鹏鹏来到洛阳市中心医院神经康复科求治。

3 奇迹出现

服药三天恢复行走能力

该科主任郑锐锋仔细询问了鹏鹏的病史，并对他进行了详尽的检查后，感觉鹏鹏的症状不像脑瘫症状，就让其做了头颅磁共振检查等，结果显示均正常。

郑锐锋初步诊断鹏鹏患了肌张力障碍，建议他小剂量服用美多芭，观察一下效果。万万没想到的是，鹏鹏按照医嘱连续服用3天美多芭之后，不仅能够站起来了，还恢复了起坐、行走的能力。

郑锐锋明确诊断鹏鹏患的是多巴反应性肌张力障碍，并给他调整了美多芭的剂量，制订了合理的康复治疗和护理方案。经过该科医护人员一个月的精心护理和治疗，鹏鹏完全恢复了自理能力，并且康复出院。

“美多芭为何如此神奇呢？”记者不解地问。郑锐锋解释，主要是因为这个病十分罕见，很多医生对其不熟悉，它的临床表现又跟脑性瘫痪、痉挛性截瘫、帕金森病非常相似，所以很容易被误诊。如果能在早期诊断、对症治疗，这个病的预后是比较好的。

那么，多巴反应性肌张力障碍有办法预防吗？郑锐锋告诉记者，它是一种罕见的遗传性疾病，多发于儿童或者青少年，只有少数成人发病，通常女性患者多于男性患者，有人称其为“年轻版的帕金森”。在预防方面，建议孕妇进行遗传咨询、产前诊断，必要时可以进行基因检测，以便早发现、早干预。

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