据新华社北京１２月２４日电 （记者 周婷玉）“人用禽流感疫苗的研制”课题组２４日宣布，由北京科兴生物制品有限公司与中国疾病预防控制中心共同研制的人用禽流感疫苗——大流行流感全病毒灭活疫苗Ⅱ期临床试验日前完成，初步分析结果显示疫苗对人体安全有效。

　　今年１２月２２日，Ⅱ期临床试验结果进行揭盲。试验结果显示，用于临床试验的３个抗原剂量的疫苗均可诱发人体产生一定程度的抗体，其中１０ｍｇ和１５ｍｇ剂量疫苗的保护性抗体阳性率、抗体阳转率和抗体几何平均滴度（ＧＭＴ）增高倍数三项指标均达到国际公认的疫苗评价标准，显示疫苗对人体有很好的免疫原性。从受试者的局部和全身不良反应观察结果看，均未出现严重不良反应，表明疫苗具有良好的安全性。

　　同时，北京科兴和中国疾控中心研发的人用禽流感裂解疫苗也完成了Ⅰ期临床试验，包括儿童、成年和老年人的多个年龄组的受试者接种了不同剂量的试验疫苗，初步结果表明疫苗具有良好的安全性。不同剂量和类型的人用禽流感疫苗的研发将为预防控制流感大流行提供多种疫苗的选择。

　　据课题组有关负责人介绍，人用禽流感疫苗的研制及临床试验的成功，表明我国已完成应对流感大流行的技术储备，具备了疫苗储备的条件。

　　“人用禽流感疫苗的研制”是我国“十五”科技攻关项目，２００５年１１月２２日人用禽流感疫苗进入临床研究阶段。Ｉ期临床试验有１２０名受试者参加，结果表明大流行流感病毒灭活疫苗对人体是安全的。

　　Ⅱ期临床试验于２００７年９月至１１月正式实施。试验采取分层随机双盲试验设计，共有４０２名年龄范围在１８岁至６０岁的受试者参加了这次试验。