佩平腿部X光片 佩平5岁时照片。

　　中国日报供本报特稿 美国8岁女童夏洛·佩平身患先天性无足并腿畸形症。英国《每日电讯报》3日报道，佩平曾接受手术150余次，每次都成功走下手术台。

　　存活创造医学奇迹

　　佩平来自美国缅因州的肯纳邦克波特，她一出生便被诊断患有先天性无足并腿畸形症，这种病又被称作“美人鱼”综合征。

　　佩平出生时两条腿没有分开，脚踝以上部分与腹部粘连，两只脚丫与常人无异，看上去很像美人鱼的尾巴。因此，人们亲昵地叫她“小美人鱼”。医学界认为，“美人鱼”综合征死亡率高，然而佩平却存活下来，堪称医学奇迹。

　　缺失多个内部器官

　　医学界普遍认为，患有“美人鱼”综合征的婴儿在母亲子宫里时血液循环系统发育异常，导致肾脏和部分其他内部器官没有成形。大部分患病婴儿因肾功能缺损及由此引起的并发症而夭折。

　　佩平的主治医生、芭芭拉·布什儿童医院的肾脏专家汉德博士说，尽管佩平出生时缺失包括膀胱、大肠、直肠和大部分肾脏在内的许多内部器官，“但她确实拥有一小部分肾脏，这使她能撑到进行肾脏移植手术那一天”。

　　佩平2岁时接受第一次肾脏移植手术，并于去年8月接受第二次肾脏移植手术，手术前一天她刚过完8岁生日。据医生统计，佩平迄今已接受150余次手术，以此重建和修复她缺失的器官。

　　渴望过上正常人生活

　　佩平很有主见。汉德博士说，他曾建议对佩平实施双腿粘连分离手术，但佩平却不乐意。“对于这个建议，我将永远回答‘不’。”佩平说。

　　经历长达6年的治疗，这个勇敢的女孩对未来十分乐观，并非常渴望过上正常人的生活。

　　令人难以置信的是，佩平是名保龄球运动爱好者。她还参加芭蕾舞培训班，并在一场舞蹈表演会中担当荡秋千的“重任”。

　　如今，佩平已成为当地的名人，尤其在孩子中很有声望。她的兄弟米切尔说：“所有孩子都爱她，她在大家心中是一个榜样。”

　　（康娟）