如果你近几年鞋号越来越大、脸型发生改变、颧骨突出、额头变宽、声音越来越低、手脚增大、手指变粗、皮肤粗糙，那么你有可能患了肢端肥大症。

　　在美国，肢端肥大症的患病率为每100万人群中40例～60例，且每年每100万人中新增三四例。专家介绍，由于这种疾病早期没有其他不适，很多人不把它当成病。也有部分人认为面容“变丑”不是病，直至出现严重并发症，如失明、心脏病、脑血管疾病、糖尿病才就诊，错过了早期诊治时机，造成严重后果。

　　肢端肥大症和巨人症由垂体前叶生长激素细胞腺瘤增生，分泌生长激素过多引起。软组织、骨骼及内脏的增生肥大及内分泌代谢紊乱，发生在青春期前，因骨骺未闭合形成巨人症；发生在青春期后，骨骺已闭合形成肢端肥大症。巨人症患者大多数为垂体生长激素细胞增生，少数为腺瘤；肢端肥大症患者，垂体大多为生长激素细胞腺瘤 ，少数为增生或腺癌。极少见的情况是由下丘脑神经节细胞瘤释放生长激素所引起或由于异位生长激素综合征引起的。

　　当出现以下症状的时候要警惕出现垂体瘤：

　　特殊体貌：肢端肥大症患者面部增长变阔，眉弓及双颧隆起，巨鼻大耳，下颌突出，牙齿稀疏，面容丑陋，指趾粗短肥大，皮肤增厚，鞋帽手套逐年嫌小必须更换。巨人症儿童期过度生长，身材高大，可持续生长至30岁左右，身高可达2.5米。早期肌肉发达，臂力过人，性欲强烈。晚期乏力，精神不振，毛发脱落，性欲减退。        （据人民网）