【新闻背景】 近日，一则小儿退烧药“尼美舒利”存在巨大不良反应风险、有上千例不良反应以及导致小儿死亡的消息，引起家长广泛关注。2月18日，国家食品药品监督管理局在给媒体的回复中表示，从目前的不良反应监测来看，未出现异常情况，国家药品不良反应中心正在组织专家对其安全性做进一步论证。（2月20日《半岛都市报》）

　　根据国家食品药品监督管理局有关专家的说法，该药的不良反应并非来自药物本身，而是使用不当。药物本身是厂家的问题，使用不当是公众的问题，这就一个大脚把球踢到了公众脚下。但问题的关键是，作为一种处方药，为什么“尼美舒利”在市场上随处可见？为什么患者可以轻易购买？不要责怪公众缺乏专业知识，不要怪药店利欲熏心，如果每一名公众都有精深的专业知识，每一个商家都有高尚的职业情操，那也就不需要主管部门、不需要监管机构了。

　　其实，此番“尼美舒利”风波源于去年11月26日在京举办的“北京儿童用药安全国际论坛”。之所以风波再起，是因为专家在会上对“尼美舒利”安全性的担忧近期被央视曝光。“尼美舒利”的背后，涉及众多家庭，可谓与民生息息相关。国家食品药品监督管理局为何不主动而为、早一点回复？“未出现异常情况”，“进一步论证”……这样的回复内容似乎并不需要经过长时间的准备和论证，完全可以早一两天甚至早一两个月公布。风波乍起，方才回复，显然姗姗来迟。

　　故而说，针对“尼美舒利”的疑虑，不因这一回复而平息。最终走向如何，公众拭目以待。